У шести новорождённых на Вологодчине выявили генетические заболевания

 С начала года у шести маленьких жителей Вологодской области выявили генетические заболевания. Об этом сообщили в региональном минздраве.

В регионе, как и по всей стране, проводится неонатальный скрининг новорождённых.

Это исследование помогает выявлять наследственные заболевания на ранней стадии, когда лечение можно начать как можно быстрее.

Для анализа у малышей в первые дни жизни берут кровь из пяточки.

Скрининг позволяет определить 38 наследственных патологий. Среди них врождённый гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия и другие серьёзные заболевания.

Если у ребёнка находят отклонения, медики оперативно связываются с родителями и объясняют дальнейшие действия.

В минздраве подчёркивают, что раннее выявление генетических заболеваний позволяет вовремя начать лечение и обеспечить ребёнку диспансерное наблюдение.

Такой подход помогает повысить качество жизни детей и снизить риск развития тяжёлых осложнений.

Ранее в новостях:

Число укушенных клещами вологжан выросло почти на 9%

Фото: pixabay/Rainer_Maiores

Подписывайтесь на нашу страницу ВКонтакте — https://vk.com/newsroom_24!