Нижегородский минздрав компенсировал семье семилетней Амелии расходы на лечение за рубежом. Девочка страдает спинальной мышечной атрофией — редким генетическим заболеванием.
Для своевременной инъекции необходимого лекарства семье пришлось отправиться с ребёнком в Китай. Затраты на эту поездку семье возместили. Спинальная мышечная атрофия относится к редким генетическим заболеваниям, лечение которых требует жизненно важного укола.
Источник: @nizhnyproc
Фото: Ercan Şenkaya / Pexels
Хотите узнавать новости Нижнего Новгорода первыми?
Подписывайтесь на «Ньюсрум24» в Max, Telegram и ВКонтакте.