Маленькая нижегородка Лета Куклина получила жизненно-необходимые ей лекарства в Международный день редких или орфанных заболеваний, 28 февраля сообщили в региональном минздраве.
Девочка страдает редким генетическим заболеванием. Данный случай – единственный на всей территории России. Для полноценной жизни девочке необходим особенный препарат, ввоз которого на территорию страны требует особого разрешения.
К обеспечению ребенка лекарством подключились все структуры. Процесс занял почти 2 года и завершился желаемым результатом.
Сейчас Лета получила шанс на полноценную жизнь.
18+
18+