Здоровье
08.05.2020 13:32
Нижегородского ребенка-инвалида обеспечат лекарством за 47 млн рублей
Право на лекарственный препарат пришлось отстаивать в суде.
Нижний Новгород. 08 мая. NewsRoom24.ru - Родители ребенка-инвалида получат жизненно важный лекарственный препарат стоимостью 46 млн рублей. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции.
Согласно информации, инцидент произошел в Семеновском районе. У несовершеннолетней девочки была диагностирована спинальная мышечная атрофия и ряд других заболеваний. Консилиум врачей ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России» постановил разрешить к индивидуальному применению препарат «Спинраза (Нусинерсен)». При этом стоимость одной дозы лекарственного препарата составляет более 7,9 млн рублей. Только в первый год их потребуется 6 доз на общую сумму более 47, 4 млн рублей, далее – несколько меньше, но на протяжении всей жизни пациента.
В Семеновской ЦРБ рецепт на лекарство родителям не выдали сославшись на то, что препарат не является рецептурным и подходящим для амбулаторного лечения. Кроме того, у семеновской больницы нет спецотделения и медперсонала для обеспечения необходимого уровня лечения данным препаратом.
Нижегородцы обратились в Министерство здравоохранения Нижегородской области по вопросу обеспечения лекарственным препаратом «Спинраза». Однако мать отправили в региональное министерство социальной политики для рассмотрения возможности оказания материальной помощи.
Суд обязал нижегородский Минздрав обеспечить девочку-инвалида жизненно необходимым лекарством несмотря на дороговизну.
Согласно информации, инцидент произошел в Семеновском районе. У несовершеннолетней девочки была диагностирована спинальная мышечная атрофия и ряд других заболеваний. Консилиум врачей ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России» постановил разрешить к индивидуальному применению препарат «Спинраза (Нусинерсен)». При этом стоимость одной дозы лекарственного препарата составляет более 7,9 млн рублей. Только в первый год их потребуется 6 доз на общую сумму более 47, 4 млн рублей, далее – несколько меньше, но на протяжении всей жизни пациента.
В Семеновской ЦРБ рецепт на лекарство родителям не выдали сославшись на то, что препарат не является рецептурным и подходящим для амбулаторного лечения. Кроме того, у семеновской больницы нет спецотделения и медперсонала для обеспечения необходимого уровня лечения данным препаратом.
Нижегородцы обратились в Министерство здравоохранения Нижегородской области по вопросу обеспечения лекарственным препаратом «Спинраза». Однако мать отправили в региональное министерство социальной политики для рассмотрения возможности оказания материальной помощи.
Суд обязал нижегородский Минздрав обеспечить девочку-инвалида жизненно необходимым лекарством несмотря на дороговизну.
