В Москве прошел международный конгресс по анализу отдельных клеток, где ученые представили модель болезни Паркинсона и подход к генотерапии врожденных заболеваний. Доклады прозвучали на секции «Регенеративная медицина».
Генеральный директор Центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов сообщил, что исследователям удалось смоделировать болезнь Паркинсона у мышей. Для этого применили метод метаболической инженерии, с помощью которого у животных вызвали нарушения мозговой деятельности, схожие с этим заболеванием.
По словам Белоусова, полученная модель максимально приближена к человеческой патологии: транскриптомные профили мышей и людей с болезнью Паркинсона совпадают по ключевым признакам. Разработку уже запатентовали и рассматривают как новый инструмент для изучения заболевания.
Директор Медицинского научно-образовательного института МГУ имени М.В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии имени академика И.И. Дедова Минздрава РФ, кандидат медицинских наук Мария Воронцова представила результаты работы над лечением врожденной дисфункции коры надпочечников. Генотерапия, по ее данным, улучшает общее состояние больных модельных животных.
Воронцова обратила внимание, что многие врожденные патологии, которые удается выявить с помощью полногеномного секвенирования, пока остаются без лечения. Она высказала мнение, что генетическое обследование будущих родителей до зачатия позволило бы заранее узнать, есть ли у партнеров совпадающие рецессивные варианты генов, и только после этого имело бы смысл секвенировать геном уже родившегося ребенка.
Ранее в новостях: Препарат из Дубны против лимфореи представили хирургам на конгрессе в ОАЭ
Иллюстрация: ИА «Ньюсрум24»
Хотите узнавать новости Москвы первыми?
Подписывайтесь на «Ньюсрум24» в Telegram, ВКонтакте и MAX.