Как сообщается на сайте Уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка, 24 мая Павел Астахов посетит Нижегородскую область.
В рамках рабочей поездки запланированы встреча Павла Астахова с губернатором Нижегородской области Валерием Шанцевым, посещение Борской центральной районной больницы, роддома «Аист» и физкультурно-оздоровительного комплекса «Красная горка».
Во время поездки Павел Астахов также проведет осмотр комплексной малоэтажной застройки домов для молодых специалистов, детей-сирот, участковых уполномоченных, жителей, расселенных из аварийного фонда и пострадавших от пожаров, а также площадок под выделение земельных участков для многодетных семей. Кроме того, запланирован визит в семейный детский сад.
По данным пресс-службы, в программе пребывания Павла Астахова в Нижегородской области - посещение семьи Сулеймановых и семьи Путрешевичей.
Пресс-служба Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка напоминает, что мама Алины Сулеймановой, страдающей редким заболеванием, ранее обращалась к Павлу Астахову за помощью, так как органы местного здравоохранения не выписывали лекарства, рекомендованные отделением гастроэнтерологии. Данное заболевание на тот момент не входило в действующий перечень орфанных (редких) заболеваний, на лечение которых выделяются средства из федерального бюджета. Таким образом, обеспечивать лекарствами людей с подобным заболеванием должны были за счет регионального бюджета.
Мать девочки просила содействия Уполномоченного в обеспечении ее больного ребенка лекарством «Орфадин» и специальным лечебным питанием, поскольку одна упаковка данного лекарства стоит около 300 тысяч рублей. Павел Астахов проработал вопрос с Минздравом, чтобы региональным министерствам были направлены соответствующие рекомендации соблюдения законодательства по обеспечению лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями. Сейчас Алина получает необходимые препараты.
18+